具备耐酸性特性,不容易被胃液毁坏,能够内服.其构造与青霉素G的区别取决于6位氟苯主链是苯氧羟基，这就启迪大家在氟苯主链的α氧原子上找寻耐酸性构造.青霉素V的主链上存有电负性的氧分子。

因为氧分子的诱导效应,进而阻拦了主链羟基电子器件向β－内酰胺环迁移,提升了其对酸的可靠性.依据这一基本原理设计方案生成了一些耐酸性青霉素.其结构特点是6位主链的α碳上面带有吸电子器件性的官能团.x0d2.耐酶青霉素x0d青霉素造成抗药性的分子之一是病菌造成β－内酰胺酶,使青霉素产生溶解而无效。

在更新改造青霉素的全过程中,发觉三苯甲基青霉素对β－内酰胺酶十分平稳.构想可能是因为三苯甲基有很大室内空间位阻,阻拦了药品与酶促反应管理中心的融合,又因为室内空间阻拦限定氟苯主链与羧基间的单键转动,进而减少了青霉素分子结构与酶促反应管理中心功效的适应能力,加上较为挨近β－内酰胺环,也可能有维护功效。