比如：

依据这一基本原理,生成了很多具备很大位阻的耐酶青霉素.在其中异恶唑类青霉素不但耐酶并且耐酸性.苯唑西林是第一个耐酸性耐酶青霉素,内服、注射均可.在分子结构中适度的位置引进室内空间位阻很大的官能团能够摆脱抗药性。

获得耐酶抗生素,如在6α位引进甲氧基或甲酰羟基,可提升β－内酰胺环的可靠性获得而获得耐酶青霉素.x0d3.广谱性青霉素x0d青霉素对革兰式阳性菌功效强,对革兰式阴性菌功效弱,因此抗菌谱窄.研究发现改变药品的旋光性,使之便于通过细胞质能够扩张抗菌谱。

如在氟苯主链α位上引进旋光性亲水基团－NH2－,－COOH,－SO3H等官能团,可扩张抗菌谱.官能团的吸水性越强,对革兰式阴性菌功效越强,对铜绿假单胞菌也合理,有益内服消化吸收,并能提高对青霉素融合蛋白质的感染力.氨苄青霉素是临床医学上第一个应用的广谱性口服抗生素.