本产品为肠溶胶囊剂。2b250g为浅粉红色，均为长椭圆形双凸形。

赋形剂

单聚醚甘油酯40-55,羟丙甲基纤维素，羟丙甲甲基纤维素，化合物(棕红色，淡黄色)(E172),硬脂酸镁，甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯预聚物(1:1)，30%增稠剂。微晶纤维素，人工服务石腊，聚乙二醇，聚山梨酯80，交聚维酮，硬脂酰富马酸钠，糖球(绵白糖和淡黄色木薯淀粉轻钙粉，二氧化钛(E171)，枸橼酸三乙酯。

奥美拉唑可让胃内呈偏碱自然环境，使酮康唑和伊曲康唑等药品的消化吸收降低。2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素共用时，他们的血药浓度会升高。但与奥硝挫或阿莫西林胶囊共用时，无相互影响。3、奥美拉唑具备酶抑制效果，与经肝脏细胞色素P450系统（CYP2C19）新陈代谢的药品如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等共用时，可使后面一种的药物半衰期增加，新陈代谢迟缓。4、奥美拉唑的抑酸功效可影响补铁消化吸收。5、奥美拉唑可改变胃内pH值，进而使缓凝和控释中药制剂严重破坏，药品总混加速。6、奥美拉唑与其他药品相互影响研究表明，每天内服奥美拉唑20～4b250g不影响别的有关的CYP同功酶，与以下酶底物无呼酸相互影响，如CYP1A2（咖啡碱、非那西丁、氨茶碱）、CYP2C9（S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生）、CYP2D6（美托洛尔、普萘洛尔）、CYP2E1（酒精）和CYP3A（利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。